Δημοφιλείς Αναρτήσεις

Επιλογή Συντάκτη - 2020

Χείλη σχισίματος: αιτίες, λειτουργία

Στο τέλος του πρώτου μήνα της εγκυμοσύνης, το στόμα του μωρού σχηματίζεται από δύο ξεχωριστά μισά που αναπτύσσονται το ένα δίπλα στο άλλο. Κάπου από την έκτη έως την όγδοη εβδομάδα, ενώνονται για να σχηματίσουν την άνω γνάθο. Στη συνέχεια, η ραφή πηγαίνει πέρα ​​δώθε για να σφραγίσει τα χείλη με μια γλώσσα. Την δέκατη εβδομάδα της εγκυμοσύνης, το στόμα είναι πλήρως διαμορφωμένο και η μύτη έχει αποκτήσει μια γνωστή δομή και τοποθεσία.

Το χέρι των χεριών είναι ένα συγγενές ελάττωμα στο οποίο το άνω χείλος του μωρού είναι πλήρως διαμορφωμένο και έχει μια τρύπα. Το στόμα του Wolf είναι μια παρόμοια συγγενής ανωμαλία, στην οποία ο ουρανός του αγέννητου παιδιού δεν σχηματίζεται εντελώς, αλλά έχει μια τρύπα. Μερικά παιδιά με σχισμένα χείλη έχουν μόνο μια μικρή εγκοπή στο άνω χείλος. Άλλοι έχουν μια πλήρη ανοιχτή οπή που περνάει από την άνω γνάθο μέχρι το κάτω μέρος της μύτης. Μια ανωμαλία μπορεί να εμφανιστεί σε μία ή και στις δύο πλευρές του στόματος του παιδιού. Αυτό το συγγενές ελάττωμα ονομάζεται στοματική σχισμή, ή σχισμένο χείλος. Στα παιδιά, τα αίτια της εμφάνισής τους είναι ακόμη άγνωστα.

Τα ελαττώματα και οι συνθήκες εξέλιξής τους ποικίλλουν ανάλογα με τη σοβαρότητα και τον βαθμό των διακυμάνσεων:

  • Χείλη σχισίματος (χείλη ελαττωμάτων).
  • Αποστάτης υπερώων (ελαττωματικό ουρανίσκο).
  • Ξεφλουδίστε το χείλος και τον ουρανίσκο (και τα δύο ελαττώματα).
  • Μικροσκοπική σχισμή (ρωγμή ή ουλές).
  • Μονομερή σχισμή (μία πλευρά του χείλους και του ουρανίσκου).
  • Διμερή σχισμή (και στις δύο πλευρές του χείλους και του ουρανίσκου).

Χείλη χείλους και σχισμή ουρανίου: αιτίες

Οι αιτίες του σχισίματος του χείλους, της γεύσης του κερατοειδούς και άλλων ανωμαλιών του προσώπου δεν είναι καλά κατανοητές, αλλά συνδέονται άμεσα με αλλαγές στα γονίδια του παιδιού. Πιστεύεται ότι 25% των περιπτώσεων εμφανίζονται στην κληρονομικότητα, έως και 15% - χρωμοσωμικές ανωμαλίες και 60% - εξωτερικές αιτίες γέννησης παιδιών με σχισμένο χείλος. Η τάση να στημονεύεται μπορεί να κληρονομείται από έναν ή και τους δύο γονείς. Το δυναμικό ανάπτυξης της νόσου αυξάνεται όταν συμβαίνει να κλείνετε μέλη της ίδιας οικογένειας.

Άλλοι παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν τα γονίδια που προκαλούν διάσπαση είναι οι ιοί, ορισμένα φάρμακα, η διατροφή και οι τοξίνες του περιβάλλοντος. Πρόσφατες μελέτες έχουν εντοπίσει το κάπνισμα και την κατανάλωση οινοπνεύματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ως παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη ενός σχισμένου χείλους και ουρανίσκου, καθώς και άλλων γενετικών ελαττωμάτων. Επιπλέον, η παρουσία διαβήτη αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο να έχει ένα μωρό με σχισμένο χείλος ή χωρίς ουρανίσκο. Η χρήση ναρκωτικών και η τοξίκωση του σώματος μπορούν επίσης να προκαλέσουν αυτές τις γενετικές ανωμαλίες. Η διάσπαση των χειλιών και του ουρανίσκου μπορεί να συμβεί μαζί με άλλες συγγενείς ανωμαλίες. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες δυσκολίες στην καθημερινή ζωή. Τα βρέφη γεννιούνται συχνά με σχισμή στα χείλη ή στον ουρανίσκο, αν οι συγγενείς τους είχαν αυτή την ασθένεια ή εάν έχουν ιστορικό άλλων γενετικών ελαττωμάτων.

Γενετική και κληρονομικότητα

Μέχρι σήμερα, οι πραγματικές αιτίες της σχισμής του ουρανίσκου και των χειλιών είναι άγνωστες, αλλά οι γιατροί πιστεύουν ότι τα ελαττώματα οφείλονται σε γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Η γενετική μπορεί να διαδραματίσει κάποιο ρόλο στην ανάπτυξη μιας νόσου όπως το σχιστό χείλος. Οι αιτίες εμφάνισης μπορούν να συνδυάσουν διάφορους παράγοντες. Εάν ένας ή και οι δύο γονείς είχαν αυτή την απόκλιση, αυτό αυξάνει σημαντικά την εκδήλωση της ανωμαλίας στο παιδί. Τι είδους τρόπος ζωής οδηγείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί επίσης να αυξήσει την πιθανότητα μιας ανωμαλίας στο μωρό σας.

Λοιπόν, γιατί να αναπτύξει μια ασθένεια όπως το χέρι χείλη; Οι φωτογραφίες, οι αιτίες και οι μέθοδοι θεραπείας θα σας βοηθήσουν να μάθετε περισσότερα σχετικά με αυτήν την παθολογία.

  • Η έκθεση σε φαινυτοΐνη ή χρήση ναρκωτικών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ανωμαλίας 10 φορές ή περισσότερο.
  • Το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης ελαττώματος κατά 2 φορές.
  • Η κατανάλωση οινοπνεύματος, αντισπασμωδικών φαρμάκων ή ρετινολικού οξέος προκαλεί γενετικές ανωμαλίες που περιλαμβάνουν σχισμένο χείλος και ουρανίσκο.
  • Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η ανεπάρκεια βιταμινών, ιδιαίτερα το φολικό οξύ, μπορεί επίσης να προκαλέσει την ανάπτυξη κρανιοπροσωπικών ανωμαλιών.

Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που αφορούν το σχιστό χείλος των παιδιών. Οι αιτίες, οι φωτογραφίες αυτής της ασθένειας καταδεικνύουν τη σοβαρότητα της κατάστασης. Το στόμα του Wolf μπορεί να αναπτυχθεί ως μεμονωμένο συγγενές ελάττωμα ή ως μέρος ενός μεγαλύτερου γενετικού συνδρόμου που μπορεί να οδηγήσει σε πιο σοβαρά ελαττώματα.

Το περιβάλλον

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αυτό που παίρνει η μητέρα, τρώει και τα ποτά είναι ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη του αγέννητου παιδιού της. Οι βιταμίνες και τα θρεπτικά συστατικά εισέρχονται στο αναπτυσσόμενο σώμα μέσω του αίματος της μητέρας. Αλλά μεταξύ της γυναίκας και του μελλοντικού μωρού της υπάρχει ένα ισχυρό προστατευτικό περίβλημα, που ονομάζεται πλακούντας. Δεν αφήνει σε μερικές τοξικές ουσίες και προστατεύει αξιόπιστα το παιδί στη μήτρα. Ενώ ο πλακούντας πράγματι φιλτράρει τις τοξίνες, άλλα επικίνδυνα χημικά μπορούν να περάσουν από αυτό το φράγμα και μέσα στην κυκλοφορία του αίματος του εμβρύου.

Οι αιτίες διάσπασης του χείλους ασθενειών είναι γενετικές, έτσι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την υγεία τους.

Τοξικές ουσίες

Οι επιβλαβείς ουσίες, όπως τα παρασιτοκτόνα και ο υδράργυρος, μπορούν να περάσουν από το αίμα στο παιδί, προκαλώντας έτσι σοβαρές διαταραχές στην ανάπτυξή του. Το 2004, μια ειδική περιβαλλοντική ομάδα εργασίας εξέτασε το αίμα ομφάλιου λώρου των δέκα νεογνών. Οι ερευνητές βρήκαν κατά μέσο όρο περίπου 200 τύπους βιομηχανικών χημικών ουσιών και ρύπων. 180 από αυτές τις ενώσεις είναι γνωστές καρκινογόνες ουσίες.
Υπάρχει μια θεωρία ότι το σύστημα του ανθρώπινου σώματος σχηματίστηκε πολύ πριν από την ανάπτυξη των πιο επιβλαβών χημικών ουσιών. Το σώμα μας απλά δεν είναι σε θέση να αναγνωρίσει και να εξουδετερώσει τέτοια στοιχεία.Σε κάθε περίπτωση, η κοινότητα της υγειονομικής περίθαλψης είναι πεπεισμένη ότι μερικές από αυτές τις χημικές ουσίες συμβάλλουν στην ανάπτυξη των γενετικών ανωμαλιών. Ξένοι επιστήμονες έχουν βρει ότι ορισμένες περιοχές των γονιδίων στα χρωμοσώματα 1, 2, 3, 8, 13 και 15 σχετίζονται με το σχηματισμό σχισμής στον ουρανό και τα χείλη. Η μελέτη αυτή έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα για την καλύτερη κατανόηση των αιτιών των ασθενειών, γενετικών και περιβαλλοντικών.

Τι πρέπει να κάνετε για να αποφύγετε μια ανωμαλία;

Μερικοί ερευνητές έχουν προτείνει ότι η λήψη φολικού οξέος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να μειώσει τις πιθανότητες ενός παιδιού να αναπτύξει τέτοιες ανωμαλίες. Αυτή η ουσία βρίσκεται στις περισσότερες πολυβιταμίνες. Το φολικό οξύ είναι γνωστό ότι μειώνει πραγματικά τον κίνδυνο ενός άλλου μη συγγενικού συγγενούς ελαττώματος.

Ποιες χημικές ουσίες μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του ελαττώματος;

Η εύρεση των ουσιών που οδηγούν σε μια διάγνωση είναι ένα δύσκολο έργο.
Η εμφάνιση ενός τέτοιου ελαττώματος όπως ένα σχισμένο χείλος, οι αιτίες είναι διαφορετικές, αλλά κυρίως ένας συνδυασμός γενετικών παραγόντων και περιβαλλοντικών τοξινών. Τα γονίδια μπορεί να αρχίσουν να αναπτύσσονται ασυνήθιστα, αλλά χρειάζονται μια μικρή ώθηση από τον έξω κόσμο.

Φάρμακα που, σύμφωνα με τους ειδικούς, μπορεί να προκαλέσουν σχισμές:

  • Βασικά φάρμακα που αυξάνουν ή μειώνουν την αρτηριακή πίεση (ψευδοεφεδρίνη και ασπιρίνη).
  • Αντιεπιληπτικά φάρμακα όπως η καρβαμαζεπίνη και η φαινυτοΐνη. Μερικοί ερευνητές πιστεύουν ότι η αιτία του καθενός, στην πραγματικότητα, είναι η ίδια η επιληψία και όχι τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπισή της.
  • "Isotretinoin", ή "Accutane" - ένα ιατρικό φάρμακο που λαμβάνεται για τη θεραπεία των ισχυρών εκδηλώσεων της ακμής. Μην πάρετε το Accutane κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μην προγραμματίζετε εγκυμοσύνη καθ 'όλη τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και μέσα σε ένα μήνα μετά.
  • Κορτικοστεροειδή, όπως η υδροκορτιζόνη και η κορτιζόνη. Η χρήση αυτών των φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να οδηγήσει σε διάγνωση "σχισμένου χείλους". Αιτίες μπορεί επίσης να χρησιμεύσουν ως παράγοντες κινδύνου για την εγκυμοσύνη.

Υπάρχουν αρκετές επιπλοκές που μπορεί να επηρεάσουν τα μωρά και τα παιδιά με σχισμή στα χείλη ή στον ουρανίσκο.

Προβλήματα διατροφής

Λόγω του ανατομικού ελαττώματος, η ίδια η διαδικασία του θηλασμού μπορεί να είναι αρκετά δύσκολη για τα νεογέννητα. Ο μη φυσιολογικός διαχωρισμός του άνω χείλους κάνει την τροφοδοσία δυσάρεστη. Με μια τέτοια ανωμαλία είναι αδύνατο να αποκτηθεί μια καλή σφράγιση, η οποία είναι απαραίτητη για μια επιτυχή ροή της διαδικασίας. Οι κανονικές θηλές τροφοδοσίας φιαλών παρουσιάζουν το ίδιο πρόβλημα. Παρ 'όλα αυτά, υπάρχουν εξειδικευμένα πιάτα που συμβάλλουν στην αποτελεσματική διατροφή.
Τα παιδιά με στόμα λύκου, κατά κανόνα, είναι εξοπλισμένα με αφαιρούμενο τεχνητό ουρανίσκο από την αρχή της ζωής. Αυτή η συσκευή περιορίζει την ικανότητα των υγρών να εισέλθουν στα ρουθούνια και επίσης διευκολύνει την ικανότητα να πιπιλίζουν από εξειδικευμένες θηλές.

Μολύνσεις στα αυτιά ή μερική απώλεια ακοής

Τα παιδιά με αφαίρεση του ουροδόχου κύστης έχουν συχνότερα μολύνσεις από το αυτί και συσχετισμένη συσσώρευση υγρών στο εσωτερικό μέρος του τυμπάνου. Προκειμένου να περιοριστούν αυτά τα προβλήματα, τα περισσότερα παιδιά με διακεκομμένη υπερώα έχουν PEP (σωλήνες), που κρατούνται μέσω του τυμπάνου κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Προβλήματα ομιλίας

Όπως αναμενόταν, αναπτυξιακές ανωμαλίες που σχετίζονται με τον ουρανίσκο και το χείλος μπορούν να επηρεάσουν την άρθρωση. Το πιο συνηθισμένο πρόβλημα είναι συνήθως η ποιότητα της φωνής. Οι διορθωτικές χειρουργικές επεμβάσεις μπορούν να συμβάλουν στη μείωση αυτών των προβλημάτων ομιλίας, αλλά τα περισσότερα παιδιά με σχισμένο χείλη ή ουρανίσκο ωφελούνται από λογοθεραπεία με λογοθεραπευτή.

Οδοντικά προβλήματα

Τα παιδιά με σχισμένα χείλη ή ουρανίσκοι συχνά έχουν προβλήματα με λείπουν ή παραμορφωμένα δόντια και συνήθως απαιτούν ορθοδοντική θεραπεία. Εάν η άνω γνάθο έχει δυσλειτουργία, για παράδειγμα, ακατάλληλη τοποθέτηση και τοποθέτηση μόνιμων δοντιών, τότε η κατάσταση απαιτεί γναθοπροσωπική χειρουργική επέμβαση.

Θεραπεία του σχισμένου χείλους και του κεχρί

Οι γιατροί μπορούν τώρα να διαγνώσουν μια ανωμαλία που βασίζεται σε υπερηχογραφικές ενδείξεις ήδη από την 18η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Η διάγνωση μιας σχισμής στον ουρανό είναι πιο δύσκολη, καθώς είναι κρυμμένη μέσα στο στόμα. Μετά τη διάγνωση, οι γιατροί μπορούν να εκτελέσουν μια διαδικασία στην οποία το αμνιακό υγρό εξάγεται για να ελέγξει για την παρουσία ενός γενετικού συνδρόμου. Για να προσδιοριστεί η σχισμή σε πρώιμο στάδιο και να διαμορφωθεί η σωστή θεραπεία, κατά κανόνα απαιτείται εκτεταμένη ομάδα ειδικών.

Η χειρουργική διόρθωση της σχισμής συνήθως συμβαίνει μετά από 7 εβδομάδες ζωής του νεογέννητου. Αυτός ο τύπος χειρουργικής επέμβασης αναφέρεται στην πλαστική χειρουργική. Εάν η μύτη του μωρού επηρεάζεται από τις αλλαγές που οφείλονται σε αυτό το ελάττωμα, τότε μπορεί να είναι απαραίτητη η ρινοπλαστική. Τα παιδιά που γεννιούνται με σχισμένα χείλη, κατά κανόνα, χρειάζονται συνεχή θεραπεία με πολλές εξειδικευμένες διαδικασίες για να επιτευχθεί πλήρης ανάκαμψη.

Γενικές πληροφορίες

Στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, περίπου μέχρι την 8η εβδομάδα, αρχίζει η ανάπτυξη των οργάνων της γνάθου. Εάν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου η μητέρα διαγνωστεί με ιογενή νόσο, είναι γενικά δυνατή μια γενετική αποτυχία, ως αποτέλεσμα της οποίας αναπτύσσεται η ελαστικότητα ή το σχισμένο χείλος. Αυτή είναι μια ανωμαλία στην οποία το άνω χείλος χωρίζεται από μια σχισμή σε δύο μέρη. Είναι ενδιαφέρον ότι αυτή η σχισμή μπορεί επίσης να περάσει από τον πάνω ουρανό, καθώς και να είναι μια από τις πολλές δυσπλασίες που διαγιγνώσκονται σε ένα μωρό.

Δώστε προσοχή!Η παθολογία συμβαίνει σε ένα παιδί από το 1000. Κατά κανόνα, τα αγόρια είναι επιρρεπή σε αυτό. Σύμφωνα με τα διαθέσιμα στατιστικά στοιχεία, μια σχισμή εμφανίζεται συνήθως στα αριστερά. Επιπλέον, στους Ασιάτες, ένα ελάττωμα ανιχνεύεται 2 φορές συχνότερα από ό, τι στους ανθρώπους με δίκαιη επιδερμίδα.

Είναι γνωστό ότι για πρώτη φορά διαγνώστηκε ανωμαλία στην αρχαία Αίγυπτο. Ταυτόχρονα, οι τοπικοί γιατροί άρχισαν να προσπαθούν να θεραπεύσουν ασθενείς μέσω χειρουργικής επέμβασης, όπως αποδεικνύεται από τα απομεινάρια των μούμιων σήμερα. Εκείνη την εποχή χρησιμοποιήθηκαν φλέβες για τη συρραφή. Αργότερα λεπτομερέστερα περιγράφηκε η διαδικασία διόρθωσης στην Κίνα.

Σε διαφορετικούς χρόνους, η στάση απέναντι στους ανθρώπους με χείλη ήταν διαφορετική. Κάποιοι θεωρούσαν ότι τιμωρήθηκαν από τους θεούς για τα εγκλήματά τους, άλλοι τους ονόμαζαν ειδικούς, προικισμένους με υπερφυσικές δυνάμεις.

Σήμερα, οι ασθενείς με μια τέτοια διάγνωση συνιστώνται να απευθύνονται σε οδοντιάτρους και χειρουργούς. Η ανωμαλία περιπλέκει τη ζωή τους από νεαρή ηλικία, εν τω μεταξύ με επιτυχία διορθώνεται με τη βοήθεια της πλαστικής χειρουργικής.

Χείλη: τα αίτια της ανάπτυξης

Ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη της παθολογίας είναι οι μεταλλάξεις στο γονιδιακό επίπεδο. Συμμετέχει σε αυτά το γονίδιο TBH22, προκαλώντας την ανάπτυξη ενός διαχωρισμένου χείλους. Αυτό συμβαίνει στις περιπτώσεις όπου:

  • η μητέρα έχει ισχυρή τοξαιμία,
  • υπόκειται συχνά σε άγχος
  • υπάρχει μολυσματική ή ακτινοβολία,
  • οι γονείς του παιδιού κακοποιούν το αλκοόλ, καπνίζουν, χρησιμοποιούν ναρκωτικά,
  • η οικογένεια ζει σε μια περιοχή με δυσμενή περιβαλλοντική κατάσταση,
  • η μητέρα έχει διαγνωστεί με χρόνιες ασθένειες ή τοξοπλάσμωση, έρπη, ερυθρά, ευλογιά, ιλαρά, κυτταρομεγαλοϊό, σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα στο πρώτο τρίμηνο,
  • η θεραπεία ασθενειών διεξάγεται με τη βοήθεια αντιβιοτικών,
  • η αβιταμίνωση είναι παρούσα - η μητέρα στερείται φυλλικού οξέος, βιταμίνες Β12, Β6, Α, Ε, C,
  • υπάρχει μια καθυστερημένη εγκυμοσύνη - μετά από 35 - 40 χρόνια,
  • ένας μητρικός όγκος διαγνώστηκε,
  • Η ιστορία της μητέρας ήταν έκτρωση
  • μια γυναίκα προσπάθησε να τερματίσει μια εγκυμοσύνη
  • η μηχανική ζημιά οφείλεται σε πτώσεις από ύψος.

Μεγάλη σημασία στο σχηματισμό των σχισμένων χείλη έχει κληρονομικότητα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι γονείς των παιδιών με τέτοια διάγνωση συμβουλεύονται να αναζητήσουν ιατρική γενετική συμβουλή πριν από μια νέα εγκυμοσύνη.

Μπορείτε να βεβαιωθείτε ότι υπάρχει ένα μη περιγραμμένο χείλος κατά την πρώτη εξέταση του βρέφους. Κάποιος θα βρει το μονόπλευρο ή το διπλής όψης σχίσιμο στο άνω ή κάτω χείλος.. Η ίδια η παθολογία επηρεάζει την αυτοεκτίμηση του παιδιού στο μέλλον και ως εκ τούτου απαιτεί άμεση διόρθωση.

Είναι σημαντικό!Η κατάσταση επιδεινώνεται από την παρουσία του κυστικού κερατοειδούς - της ανωμαλίας που συνοδεύει το σχισμένο χείλος. Ανάλογα με το βάθος και το μέγεθος της σχισμής, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει τη διατροφή του μωρού μέσω ενός ρινικού καθετήρα, εάν δεν είναι δυνατό να γίνει διαφορετικά.

Οι δυσπλασίες οδηγούν στην παραμόρφωση των δοντιών, στην παραβίαση του δαγκώματος. Στα παιδιά με μια τέτοια διάγνωση, κάποια δόντια μπορεί να λείπουν από κάποια δόντια ή, αντίθετα, μπορεί να υπάρχουν επιπλέον δόντια. Επίσης, έχουν λανθασμένη γωνία ανάπτυξης των δοντιών, και οι ίδιοι είναι επιρρεπείς στην ανάπτυξη τερηδόνας.

Λόγω αυτών των προβλημάτων, οι ασθενείς δυσκολεύονται να μασήσουν τρόφιμα, να κάνουν ήχους. Εμφανίζονται ρινικά, τα συμφώνια «εξαφανίζονται» από την ομιλία. Σε ορισμένα παιδιά, εξαιτίας της παρουσίας κυστιδιού, η θέση των ακουστικών διόδων μπορεί να διαταραχθεί, με αποτέλεσμα να αυξάνεται ο κίνδυνος παθογόνων βακτηριδίων.

Ταξινόμηση

Τις περισσότερες φορές, ένα σχίσιμο εμφανίζεται στο άνω χείλος στη μία πλευρά της μέσης.. Εν τω μεταξύ, η ιατρική έχει επίσης γνωστές περιπτώσεις όταν η ανωμαλία εκδηλώθηκε σε κάθε πλευρά της μέσης ή έπληξε το κάτω χείλος.

Το σχιστό χείλος μπορεί να έχει:

  • πλήρη μορφή - όταν μια βαθιά ρωγμή εκτείνεται από το ένα χείλος στη μύτη στη μία ή και στις δύο πλευρές, που προκύπτει από τη μη διάσπαση της ρινικής διαδικασίας με το άνω γνάθο,
  • μερική μορφή - όταν στο χείλος εμφανίζεται ελαφρά εσοχή ως αποτέλεσμα της έλλειψης συντονισμού.

Διάφοροι ασθενείς έχουν διαφορετικό βάθος και μήκος της σχισμής. Στην καλύτερη περίπτωση, επηρεάζει τους μαλακούς ιστούς των χειλιών, στη χειρότερη περίπτωση - το παλατινό οστό και το ανώτερο οστό των γνάθων.

Είναι σημαντικό!Σε σπάνιες περιπτώσεις, η ανωμαλία εμφανίζεται μεμονωμένα, αλλά συχνά εκδηλώνεται μαζί με άλλες ανατομικές παθολογίες, όπως: παραμορφώσεις της μύτης, σχισμή του ουρανίσκου.

Διαγνωστικά

Το καλύτερο από όλα είναι ότι το χείλος του λαγού μπορεί να παρατηρηθεί αμέσως μετά τη γέννηση του παιδιού, ενώ κατά τη διάρκεια μιας υπερηχογραφικής εξέτασης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ένας ειδικός μπορεί να παρατηρήσει ένα ελάττωμα στις καθυστερημένες περιόδους, στο τρίτο τρίμηνο, λιγότερο συχνά στις 16-20 εβδομάδες.

Μια τέτοια έγκαιρη διάγνωση επιτρέπει στους γονείς να προετοιμάζονται ηθικά για διόρθωση. Λόγω πιθανών παραβιάσεων της κατάποσης, του μασήματος, της ομιλίας, της αναπνοής, αυτή η διόρθωση είναι απαραίτητη σε νεαρή ηλικία.

Χείλη: λειτουργία, φωτογραφία και μετά

Η μόνη επιλογή θεραπείας για παθολογία είναι η χειρουργική επέμβαση. Ένας ειδικός εκτελεί πλαστική χειρουργική, κατά κανόνα, σε διάφορα στάδια. Εάν είναι απαραίτητο, ο ασθενής έχει προγραμματιστεί να συμβουλευτεί έναν φωνειακό ή ορθοδοντικό.

Οι γιατροί συστήνουν χειρουργική επέμβαση από το δεύτερο έως το δωδέκατο έτος της ηλικίας του παιδιού, καθώς και την περίοδο από τον έκτο έως τον όγδοο μήνα.. Η πρώιμη χειρουργική επέμβαση μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης παθήσεων της μύτης και του άνω χείλους. Εν τω μεταξύ, τα νεογέννητα είναι δύσκολο να ανεχθούν την απώλεια αίματος, την οποία προκάλεσαν. Το μικρό μέγεθος του άνω χείλους επιδεινώνει την κατάσταση.Σε ηλικία 6-8 μηνών, ο κίνδυνος εμφάνισης επιπλοκών μειώνεται λόγω της σταθεροποίησης του ρυθμού ανάπτυξης του οστικού ιστού.

Δώστε προσοχή!Εάν υπάρχει διμερής σχισμή, η χειρουργική επέμβαση καθυστερεί έως ότου το παιδί φτάσει τους έξι μήνες. Οι επαναλαμβανόμενες εργασίες πραγματοποιούνται το νωρίτερο σε μερικούς μήνες. Οι οστικές και χόνδρινες δομές διορθώνονται στην ηλικία 4-6 ετών και ολοκληρώνουν τη διόρθωση μετά από 16 χρόνια, όταν σταματά η ανάπτυξη των οστών του προσώπου.

Εάν δεν ήταν δυνατόν να διορθωθεί η παθολογία κατά τρία χρόνια, όταν πραγματοποιείται ο σχηματισμός της ομιλίας, η θεραπεία λογοθεραπείας συνταγογραφείται από το γιατρό. При желании проводится пластическая операция по устранению рубца.

Способы коррекции

С целью избавления пациента от патологии врачом проводится:

  • Хейлопластика – самый простой метод, который позволяет устранить расщелину верхней губы. Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, αποκαθίσταται η λειτουργική και ανατομική χρησιμότητα της προβληματικής ζώνης. Η διαδικασία μπορεί να διεξαχθεί σε διάφορα στάδια, ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης. Η τομή πραγματοποιείται με γραμμικό τρόπο, όταν μετά τη λειτουργία υπάρχει μία ουλή ή με τη μέθοδο ενός τριγωνικού πτερυγίου. Σε αυτή την περίπτωση, ένα τριγωνικό πτερύγιο χρησιμοποιείται για να σχηματίσει ένα συμμετρικό χείλος. Η μέθοδος του τετράπλευρου πτερυγίου παρέχει τη χρήση του τελευταίου για τη διόρθωση σοβαρών παθολογιών.
  • Ρινόυλοπλαστική - προβλέπει τη διόρθωση του άνω χείλους και του ρινικού διαφράγματος. Μπορεί να είναι πρωτογενής (όταν ο χειρούργος για πρώτη φορά αλλάζει τη θέση του ιστού χόνδρου) και δευτερογενής (όταν άλλες παθολογίες άρχισαν να αναπτύσσονται μετά την πρώτη επέμβαση).
  • Ρινοηαιλογονεκκοπλαστική - μια πολύπλοκη λειτουργία, λόγω της οποίας διορθώνεται η παραμόρφωση του πρόσθιου τμήματος της σιαγόνας, βελτιώνεται το σχήμα του χείλους, διορθώνονται οι παθολογίες της μύτης. Η διαδικασία ενδείκνυται για ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα. Κατά τη διαδικασία της εφαρμογής του, η βλεννογόνος μεμβράνη ξεφλουδίζεται και στις δύο πλευρές προκειμένου να διορθωθεί το ρινικό άνοιγμα. Η ακεραιότητα της σιαγόνας αποκαθίσταται εφαρμόζοντας ένα μόσχευμα περιόστεως που λαμβάνεται από την πρόσθια επιφάνεια της κνήμης. Στη συνέχεια τα πτερύγια κόβονται από το άνω χείλος για να ράψουν το τραύμα. Κατά κανόνα, μετά τη ρινοχεινολογική λογοκία, οι ασθενείς συνιστώνται να υποβληθούν σε οδοντιατρική θεραπεία.

Είναι σημαντικό!Ο τύπος της δράσης επιλέγεται όχι μόνο βάσει της φύσης της σχισμής, αλλά και βάσει της ηλικίας, του βάρους, των ατομικών αναπτυξιακών χαρακτηριστικών του παιδιού και του κινδύνου επιπλοκών.

Προετοιμασία και αντενδείξεις

Πριν από τη λειτουργία, οι εξετάσεις και οι εξετάσεις διορίζονται για τον εντοπισμό αντενδείξεων σε αυτό. Δύο εβδομάδες πριν από την καθορισμένη ώρα απαγορεύεται στους ασθενείς να λαμβάνουν ακετυλοσαλικυλικό οξύ και αντιπηκτικά.

Αντενδείξεις:

  • απώλεια βάρους,
  • ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος
  • προβλήματα με το αναπνευστικό σύστημα
  • συγγενείς παραμορφώσεις ζωτικών οργάνων - το νευρικό σύστημα, το πεπτικό, το ενδοκρινικό,
  • τραύματα γέννησης
  • φυσιολογικός ίκτερος,
  • αναιμία.

Χαρακτηριστικά και αποκατάσταση

Η επέμβαση πραγματοποιείται υπό τοπική ή γενική αναισθησία. Στην πρώτη περίπτωση, λειτουργούν ασθενείς με ρηχές σχισμές, στη δεύτερη - με βαθιές ρωγμές ή διμερείς. Γενική αναισθησία μπορεί επίσης να γίνει σε παιδιά που είναι ανήσυχα κατά τη διάρκεια μιας επέμβασης.

Η διάρκεια της αποκατάστασης εξαρτάται όχι μόνο από την πολυπλοκότητα της διαδικασίας, αλλά και από τη γενική κατάσταση του παιδιού, την αντίδρασή του στην αναισθησία. Μετά την τοπική αναισθησία, η διατροφή ενός νεογνού επιτρέπεται μέσα σε λίγες ώρες. Μετά το σύνολο - η ώρα του φαγητού καθορίζεται από το γιατρό.

Δώστε προσοχή!Τα ράμματα αφαιρούνται την 7η - 10η ημέρα μετά τη λειτουργία. Στη συνέχεια, για άλλους 3 μήνες, εισάγεται ένας σωλήνας στη μύτη, ο οποίος εμποδίζει την παραμόρφωση της κοιλότητας και των πτερυγίων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, συνιστάται η χρήση ειδικού καλύμματος για την πρόληψη της έκτασης του χείλους και της απόκλισης της ραφής. Τα χέρια του μωρού στερεωμένα με ελαστικά.

Οι αποκαταστάσεις αποκατάστασης διαρκούν για ένα χρόνο. Σε αυτό το στάδιο, ο ασθενής λαμβάνει μια συμβουλή από έναν λογοθεραπευτή, ορθοδοντικό, ENT, ο οποίος επιτρέπει να αποκλειστεί η παρουσία αναπτυξιακών παθολογιών, να εξασφαλιστεί η σωστή διαμόρφωση της οδοντοφυΐας και η απουσία προβλημάτων με την ομιλία.

Επιπλοκές

Η πιο συνηθισμένη επιπλοκή μετά από χειρουργική επέμβαση είναι διαφορά ραφής. Μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της παραβίασης της τεχνικής της λειτουργίας, καθώς και ως αποτέλεσμα τραυματισμού, την ανάπτυξη φλεγμονής.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν ουλές στην περιοχή του προθαλάμου του στόματος, που μπορεί να προκαλέσει παραμόρφωση της γνάθου. Επίσης είναι δυνατόν:

  • το στένεμα της ρινικής διόδου
  • παραμόρφωση προσώπου
  • διαταραχές ομιλίας.

Εάν εντοπίσετε προβλήματα με το αναπνευστικό ή το πεπτικό σύστημα μετά την επέμβαση, βάζουν μια αναπηρία, εν τω μεταξύ, έχει προγραμματιστεί μια εξέταση για το παιδί να λάβει αποζημίωση.

Αποτελέσματα

Τα αντικειμενικά αποτελέσματα λαμβάνονται ένα χρόνο μετά την επέμβαση. Τις περισσότερες φορές τελειώνει επιτυχώς. Ταυτόχρονα, οι ασθενείς έχουν ελάχιστα αισθητή ουλές στην περιοχή του ρινοβολικού τριγώνου, το οποίο, αν το επιθυμεί, εξαλείφεται από ένα λέιζερ.

Το σχιστό χείλος είναι μια σπάνια παθολογία που οδηγεί στην ανάπτυξη ενός συμπλέγματος κατωτερότητας στα παιδιά, καθώς και προβλήματα αναπνοής, ομιλίας και φαγητού, ελλείψει ιατρικής περίθαλψης. Παρά το γεγονός ότι η σύγχρονη ιατρική προσφέρει διάφορες επιλογές για την εξάλειψή της, ο ευκολότερος τρόπος είναι να προσπαθήσουμε να αποτρέψουμε την ανάπτυξή της. Για να γίνει αυτό, πρέπει να παρακολουθείτε την υγεία σας, να αποφύγετε το άγχος, καθώς και πλήθη ανθρώπων κατά την περίοδο της επιδείνωσης των ιογενών ασθενειών.

Chumachenko Olga, ιατρικός αναθεωρητής

6,299 συνολικά προβολές, 9 απόψεων σήμερα

Από πού προέρχεται το χέρι

Θα έχετε καλύτερη κατανόηση για το πώς σχηματίζονται παραμορφώσεις του προσώπου, εάν εξετάσουμε πώς παράγεται ένα πολυκύτταρο έμβρυο από ένα μητρικό και ένα πατρικό κύτταρο και πώς αποκτά ένα πρόσωπο.

Έτσι, μετά τη συγχώνευση του κυττάρου αυγών και του αρσενικού κυττάρου, σχηματίζεται ένα κύτταρο, το οποίο αρχίζει να διαιρείται σε 2, έπειτα 4 και σε άλλα κύτταρα, τα οποία είναι όλα τα ίδια. Στην αρχή της διαίρεσης, τα κύτταρα γίνονται μικρότερα, αλλά με την πάροδο του χρόνου, ο όγκος του εμβρύου αρχίζει να αυξάνεται. Μετά από λίγο, καθώς μεγαλώνει η κυτταρική μάζα, συμβαίνει το ακόλουθο σημαντικό γεγονός: τα κύτταρα που αποτελούν το σώμα του αναπτυσσόμενου ατόμου γίνονται διαφορετικά. Αποτελούν 3 στρώματα:

  • εσωτερικά - το ενδοδερμίδα, από τα κύτταρα των οποίων στη συνέχεια σχηματίζονται τα έντερα, το ήπαρ, οι πνεύμονες, το πάγκρεας,
  • εξωτερικό - ectoderm, προκαλώντας το δέρμα, τα νύχια, τα μαλλιά, το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα,
  • η μεσαία είναι η μεσοδερμία, από την οποία αναπτύσσονται οι μύες, τα οστά, τα αγγεία, η καρδιά, τα γεννητικά όργανα και τα νεφρά.

Την εβδομάδα 2 της ζωής, ανάμεσα στον σχηματισμό του εγκεφάλου και την περιοχή από την οποία θα σχηματιστεί η καρδιά σχηματίζεται μια εσοχή - το πρωτεύον στόμα. Συνδέεται με την κοιλότητα μέσα στο endoderm, το οποίο ονομάζεται πρωτεύον έντερο. Έτσι σχηματίζεται ο πεπτικός δίαυλος.

Την 4η εβδομάδα, οι διαμήκεις εντυπώσεις εμφανίζονται στη μία και στην άλλη πλευρά του πρωτεύοντος στόματος - στις αψίδες των ανοιγμάτων. Υπάρχουν 4 από αυτές σε κάθε πλευρά, και βαθαίνουν κατά τέτοιο τρόπο ώστε να αποκτούνται δομές παρόμοιες με τις λεκάνες. Τα εμπρόσθια άκρα των αψίδων των αψίδων I και II διαιρούνται σε δύο, σχηματίζοντας αρκετές διαδικασίες που μοιάζουν με πέταλα. Από την πρώτη καμάρα, η οποία δημιουργεί όλο το πρόσωπο, αναχωρούν 5:

  • 1 λιποβολική διαδικασία,
  • 2 άνω γνάθου,
  • 2 κάτω γνάθου.

Μεταξύ της ρινοκολικής και της άνω γνάθου διαδικασίας υπάρχει ένα κενό, όπου στη συνέχεια θα υπάρχουν οπές ματιών. Θα σχηματιστεί ένα στόμα μεταξύ των διαδικασιών της άνω γνάθου και της κάτω γνάθου και, όταν ενωθούν, σχηματίζονται μάγουλα στις πλευρικές περιοχές. Το πρόσθιο τρίτο του αυτιού θα σχηματιστεί επίσης από 1 θραύσμα.

Τα μετωπικά και τα τοξικά «πέταλα» κινούνται πρώτα το ένα στο άλλο, στη συνέχεια σχηματίζονται τα μάγουλα, τα άνω και κάτω σιαγόνια: το δέρμα, οι βλεννώδεις μεμβράνες, οι σιελογόνες αδένες, το σμάλτο των δοντιών σχηματίζονται από το εκτόδερμα. Εάν δεν συμβαίνουν οι διαδικασίες σύντηξης, οι οποίες μπορεί να συμβούν σε ένα ή περισσότερα σημεία, το πρόσωπο τροποποιείται. Η σοβαρότητα αυτής της αλλαγής ποικίλλει από μια μικρή σχισμή στο άνω χείλος έως μια εντελώς παραμορφωμένη όψη.

Αρχίζοντας από το 4 έως το τέλος της 8ης εβδομάδας της ενδομήτρινης ανάπτυξης, αυτές οι διαδικασίες πρέπει να ενταχθούν, αλλά η πλήρης σύντηξη τους συμβαίνει μέχρι και 11 εβδομάδες συμπεριλαμβανομένου. Αποδεικνύεται ότι κατά την περίοδο από τη δεύτερη έως την 11η εβδομάδα το έμβρυο είναι εξαιρετικά ευαίσθητο στους βλαπτικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν τη ζωή του μέσω της μητέρας. Και όσο πιο γρήγορα γίνεται μια επιβλαβής περίσταση, τόσο σοβαρό θα είναι το ελάττωμα. Αλλά ο βλαπτικός παράγοντας οδηγεί στο σχηματισμό ενός ψελιού μόνο αν ενεργεί μέχρι το τέλος του σχηματισμού του προσώπου. Η περίοδος από 3 έως 6 εβδομάδες θεωρείται ως η πιο επικίνδυνη για ένα άτομο και μόνο αυτή τη στιγμή η μέλλουσα μητέρα συνήθως δεν γνωρίζει την εγκυμοσύνη της, συνεχίζοντας να οδηγεί μια κανονική ζωή με το κάπνισμα, το αλκοόλ ή τα συνήθη φάρμακα.

Αιτίες του σχισμένου χείλους

Οι λόγοι για τους οποίους υπάρχει χέρι, διαφέρουν στην ποικιλομορφία, με αποτέλεσμα να χωρίζονται σε ομάδες:

  1. Γενετικό υπόβαθρο. Πιστεύεται ότι το κύριο γονίδιο που προκαλεί την ανάπτυξη αυτής της νόσου ονομάζεται TBX-22. Πολλά άλλα γονίδια μπορούν επίσης να το κάνουν αυτό: MMP3, BMP4, VAX1, pTCH1 και άλλα. Εάν ένας γονέας έχει σχισμένο χείλος, η πιθανότητα να μεταδώσει αυτή τη νόσο στο παιδί είναι μόνο 7%.
  2. Επιβλαβείς χημικές επιδράσεις στον μητρικό οργανισμό κατά το πρώτο τρίμηνο (αντιπροσωπεύουν το 22,8% των περιπτώσεων). Αυτό είναι:
    • το κάπνισμα
    • αλκοόλ,
    • εθισμός
    • φάρμακα: αντισπασμωδικά, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ορμονικά φάρμακα, φάρμακα που περιέχουν νάτριο, σαλικυλικά άλατα, ινσουλίνη,
    • έκθεση σε φυτοφάρμακα, μόλυβδο, ατμούς υδραργύρου, εντομοκτόνα, οργανοφωσφορικά, επιβλαβείς περιβαλλοντικούς παράγοντες, εποξείδια, αρσενικό, βενζόλια,
    • πρόσληψη τροφής: τετραζίνη, κυκλομικό νάτριο, αρωματικοί υδρογονάνθρακες.
  3. Επιβλαβείς βιολογικές επιδράσεις στο σώμα ενός αναπτυσσόμενου εμβρύου στις πρώτες 11 εβδομάδες του σχηματισμού του (ο παράγοντας αυτός αντιπροσωπεύει το 5% των αιτιών):
    • ιογενείς ασθένειες: ARVI (ειδικά αν η θερμοκρασία αυξάνεται), έρπη, ερυθρά, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, επιδημική παρωτίτιδα, ανεμοβλογιά,
    • ασθένειες που προκαλούνται από κάποια πρωτόζωα, για παράδειγμα, τοξολλαμυμοσώματα ή ελονοσία,
    • μολύνσεις που μια γυναίκα «απέκτησε» μέσω της σεξουαλικής επαφής: χλαμύδια, γονόρροια, σύφιλη.
  4. Φυσικές επιδράσεις σε μια έγκυο γυναίκα (2% των αιτιών):
    • τραυματισμούς (ειδικά ένα χτύπημα στο κατώτερο τρίτο της κοιλιάς),
    • πάγωμα,
    • έκθεση στην ακτινοβολία
    • δονήσεις στην εργασία, όπου εργάζεται μια έγκυος γυναίκα,
    • υπερθέρμανση στην παραγωγή (ζεστό κατάστημα, πλυντήριο), στο μπάνιο, τη σάουνα,
    • όγκοι της μήτρας (κυρίως ινομυώματα) που εμποδίζουν το έμβρυο να αναπτυχθεί κανονικά,
    • πολλαπλή εγκυμοσύνη,
    • ακίδες ή "χορδές", οι οποίες σχηματίζονται από τις μεμβράνες φρούτων.
  5. Παράγοντες άγχους, εξαιτίας των οποίων το επίπεδο αδρεναλίνης αυξάνεται στο αίμα, και αυτό έχει τερατογόνο (δυσμορφωτική) επίδραση στο έμβρυο: διαμάχες, τρόμο, υπερβολική εργασία.
  6. Εάν η εγκυμοσύνη αυτή εμφανιστεί μετά από 40 χρόνια, ειδικά αν η γυναίκα δεν είχε οδηγήσει τον πιο "δίκαιο" τρόπο ζωής πριν.
  7. Ανεπαρκής ή μη ισορροπημένη διατροφή μιας εγκύου γυναίκας, όταν η δίαιτα στερείται πρωτεΐνης, φολικού οξέος, ψευδαργύρου, μαγγανίου, χαλκού ή αντιστρόφως, πολλής βιταμίνης Α.
  8. Η παχυσαρκία στη μητέρα.
  9. Αναιμία (μικρή ποσότητα αιμοσφαιρίνης) στη μητέρα, για την οποία δεν έλαβε θεραπεία.
  10. Ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος στη μητέρα.
  11. Σοβαρή τοξικότητα.
  12. Η απειλή αποβολής ή αιμορραγίας της μήτρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  13. Διαβήτης.

Οι γναθοχειρουργοί διεξήγαγαν πολυάριθμες μελέτες που απέδειξαν ότι ένα χείλος λαγού μόνο σε 10-15% είναι μια κληρονομική ασθένεια. Το υπόλοιπο 80-85% οφείλεται στο γεγονός ότι η επίδραση στο έμβρυο συνέβη από πολλές πλευρές ταυτόχρονα, ενώ ίσως ήταν γενετικά προδιάθεση για την ανάπτυξη αυτού του συγκεκριμένου ελαττώματος του προσώπου.

Αυτό το ελάττωμα δεν συμβαίνει πάντοτε μεμονωμένα: σε ορισμένες περιπτώσεις, ένα σχιστό χείλος είναι μόνο ένα από τα πολλαπλά ελαττώματα που σχηματίζονται σε ένα παιδί στην προγεννητική περίοδο. Αυτό είναι:

  • Σύνδρομο Van der Wood, η αιτία του οποίου είναι μια ιδιαίτερη αλλαγή στο γονίδιο IRF4. Αυτή είναι η πιο συνηθισμένη ασθένεια στην οποία υπάρχει χείλη λαγού και σχιστόλιθος. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ρωγμών στο χείλος, στον ουρανίσκο, μαζί με την ανάπτυξη κοιλοτήτων στο ένα ή και στα δύο χείλη,
  • Το σύνδρομο Lois-Ditz, στο οποίο το παιδί έχει όχι μόνο ένα σχισμένο χείλος αλλά και βλάβη στο ουρανίσκο και μια διχαλωτή γλώσσα και μεγάλη απόσταση μεταξύ των ματιών και ένα ανευρύσμα αορτής,
  • Το σύνδρομο Stickler, στο οποίο αναπτύσσονται σχισμές και χείλη, και η υπερώα, καθώς και μυωπία και πόνος στις αρθρώσεις,
  • Το σύνδρομο Hardicar, στο οποίο υπάρχει ένας συνδυασμός από ουρική αρθρίτιδα, χείλος λαγού με διαταραγμένη εντερική διαπερατότητα, νεφρική υδρόφιψη.

Τι είναι επικίνδυνη ασθένεια

Εάν το παιδί γεννήθηκε μόνο με ένα χέρι και το σκληρό ουρανίσκο παρέμεινε ολιστικό, αυτό οδηγεί στις ακόλουθες παραβιάσεις:

  • σε ηλικία ενός έτους, όταν ένα παιδί τρώει μόνο υγρά τρόφιμα, είναι δύσκολο γι 'αυτόν να πιπιλίζει και να καταπιεί, τα τρόφιμα μπορούν να εισέλθουν στη ρινική κοιλότητα και αυτό απαιτεί ειδικά κόλπα κατά τη διάρκεια της σίτισης, μερικές φορές - ακόμη και το στήσιμο - ένα σωλήνα που θα οδηγεί από τη μύτη στο στομάχι,
  • εάν δεν είναι δυνατή η εκτέλεση της εργασίας, όταν αρχίσουν να σχηματίζονται τα δόντια, αυτό μπορεί να οδηγήσει στην έλλειψη απαραίτητων δοντιών ή στην εμφάνιση των επιπρόσθετων μονάδων τους,
  • τα δόντια αρχίζουν να αναπτύσσονται με λάθος γωνίες - το δάγκωμα είναι σπασμένο. Το μασάρισμα των τροφίμων υποφέρει από αυτό και, κατά συνέπεια, η πέψη του επιδεινώνεται και η τερηδόνα συμβαίνει συχνά,
  • η διαδικασία του σχηματισμού ήχου διαταράσσεται: το ηχητικό κύμα, που εισέρχεται στη ρινική κοιλότητα, κάνει τη φωνή ρινική και η ομιλία είναι ασαφής, με προβλήματα στην προφορά των ήχων συνημμένων,
  • υπάρχουν προβλήματα με την ακοή
  • Υπάρχουν συχνά ωτίτιδα
  • σχισμένο χείλος, ακόμη και ήπιο - αυτό είναι ένα σημαντικό καλλυντικό ελάττωμα, λόγω του οποίου θα είναι δύσκολο για το παιδί να προσαρμοστεί στην κοινωνία των παιδιών

Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το σχιστό χείλος, ακόμα και αν δεν είναι πολύ έντονο, πρέπει απαραίτητα να λειτουργεί. Και πρέπει να γίνει μέχρι ένα χρόνο για να έχουμε χρόνο για να περάσουμε τα απαραίτητα μέτρα αποκατάστασης πριν από την ομιλία και πριν αρχίσει η κοινωνικοποίηση του παιδιού.

Αποκόλληση του ουρανίσκου και σχισμένο χείλος - ποιες είναι αυτές οι ανωμαλίες;

Το στόμα και το σχιστό χείλος του Wolf είναι τα ονόματα των φυσιολογικών ανωμαλιών στο σχηματισμό του στοματικού τμήματος του προσώπου. Εμφανίστηκαν στον Μεσαίωνα, εκείνες τις εποχές που οι γονείς που είχαν παιδί με ελαττώματα θεωρούνταν ότι συνδέονταν με κακή δύναμη και κακά πνεύματα. Οι ιστορικοί πιστεύουν ότι ο Αιγύπτιος Φαραώ Τουταγχαμών ήταν ο ιδιοκτήτης μιας παρόμοιας ανωμαλίας.

Το χείλος του λαγού είναι μια σχισμή, η οποία σε εμφάνιση μοιάζει με ένα στενό κενό ή τρύπα στο δέρμα. Συχνά, αυτό το ελάττωμα, εκτός από το χείλος, επηρεάζει τη ρινική περιοχή και τα οστά του άνω ούλου και της γνάθου. Ο ιατρικός όρος για ένα ελάττωμα ονομάζεται χεϊλόζη.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο διαχωρισμός γίνεται στο άνω χείλος και είναι μονομερής ή διμερής. Στην πρώτη περίπτωση διακρίνονται τα ακόλουθα είδη ελαττωμάτων:

  1. Ελλιπής. Η παθολογία δεν ισχύει για την περιοχή του ιστού στο άνω τμήμα.
  2. Ολοκλήρωση. Το άνω χείλος διαχωρίζεται πλήρως.
  3. Κρυφό Μόνο οι μύες χωρίζονται και το δέρμα και η βλεννογόνος μεμβράνη παραμένουν άθικτες.

Στη δεύτερη υλοποίηση, ο διαχωρισμός είναι συμμετρικός. Αυτό συμβαίνει όταν η σχισμή και στις δύο πλευρές του ίδιου τύπου, για παράδειγμα, είναι πλήρης ή κρυμμένη. Υπάρχουν επίσης ασυμμετρικά ελαττώματα διπλής όψεως. Είναι ένας συνδυασμός επιλογών, για παράδειγμα, αφενός, μια κρυμμένη ανωμαλία και, αφετέρου, ελλιπής. Στο Διαδίκτυο μπορείτε να βρείτε πολλές φωτογραφίες, οι οποίες δείχνουν τα ελαττώματα διαφορετικών τύπων.

Το στόμα του Wolf στο παιδί (στην παλαθάτωση της ιατρικής ορολογίας) είναι συνέπεια της αργής πρόσκρουσης της άνω γνάθου και του μη συζευγμένου κρανίου των οστών του προσώπου. Αν η παθολογική ανωμαλία είναι κοινή τόσο σε μαλακούς όσο και σε σκληρούς ουρανίσκους, τότε αυτό είναι μια περίπτωση πλήρους διάσπασης, που μοιάζει με σχισμή. Σε περίπτωση ελλιπούς διαχωρισμού, το ελάττωμα έχει τη μορφή οπής.

Και οι δύο αυτές ανωμαλίες μπορεί να εμφανίζονται ξεχωριστά, αλλά συχνότερα συμβαίνουν μαζί. Με τέτοιες διαταραχές στη φυσιολογία, υπάρχει μια πρόσθετη παθολογία - μια διαδικασία διάσπασης του οπίσθιου μαλακού ιστού παλατίνης.

Ποιος έχει παθολογία;

Τα φαινόμενα της απόφραξης του ουρανίσκου και του χείλους της σχισμής θεωρούνται μία από τις συνηθέστερες γενετικές ανωμαλίες που εμφανίζονται στο 0,1% των νεογνών. Από τα χιλιάδες γεννηθέντα μωρά, κάποιος θα διαγνωστεί με παθολογία.

Η διαδικασία σχηματισμού της ανωμαλίας συμβαίνει στην περίοδο της εμβρυϊκής ανάπτυξης στη μήτρα, δηλαδή στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όταν τοποθετούνται όλα τα όργανα. Ως αποτέλεσμα, τα παιδιά είναι πολύ πιο ευάλωτα στην εμφάνιση δομικών παραμορφώσεων σε εκείνες τις γυναίκες που οδήγησαν σε έναν ανθυγιεινό τρόπο ζωής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή εκτέθηκαν σε αρνητικούς εξωτερικούς παράγοντες. Σε κίνδυνο είναι οι έγκυες γυναίκες που αρνούνται να λάβουν βιταμίνες και δεν λαμβάνουν πλήρη περιγεννητική φροντίδα.

Δυστυχώς, ενόψει της πρώιμης περιόδου κατά την οποία σχηματίζονται οι δομές του γναθοπροσωπικού συστήματος, συγκεκριμένα μέχρι 8 εβδομάδες, η γυναίκα συνήθως δεν γνωρίζει ακόμα τι περιμένει το παιδί και γι 'αυτό δεν περιορίζεται σε κακές συνήθειες ή παίρνει φάρμακα. Ωστόσο, είναι αδύνατο να συνδέσουμε άμεσα τις συνήθειες μιας εγκύου κατά τη διάρκεια της κύησης και την παθολογία του στόματος του λύκου, καθώς και να προσδιορίσουμε την ακριβή αιτία της εμφάνισής της.

Πότε γίνεται η διάγνωση;

Οι σύγχρονες μέθοδοι εξέτασης του εμβρύου στη μήτρα, όπως η εξέταση με υπερήχους, μπορούν να ανιχνεύσουν την παρουσία των πρώτων σημείων παθολογίας ακόμη και πριν από τη γέννηση ενός παιδιού στις 12-16 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Η ακριβέστερη ακριβέστερη διάγνωση δημιουργείται μόνο στο τρίτο τρίμηνο, αλλά δεν είναι τελική.

Μερικές φορές είναι αδύνατο να προσδιοριστεί ένα σχιστό χείλος ή το στόμα του λύκου μέχρι να γεννηθεί το παιδί. Ως αποτέλεσμα, η τελική διάγνωση γίνεται κατά τη διάρκεια της οπτικής επιθεώρησης του φάρυγγα, η οποία διεξάγεται από νεογνότοπο μετά τη γέννηση ενός μωρού. Αυτό καθιστά δυνατή την εξέταση των παραμέτρων της ανωμαλίας, συμπεριλαμβανομένου του σχήματος, του βαθμού και του τύπου της βλάβης.

Εάν η φωτογραφία υπερήχων έδειξε αυτή τη φυσιολογική ανωμαλία, τότε θα πρέπει να διενεργηθούν επιπρόσθετες εξετάσεις για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση. Это необходимо, потому что патологии такого рода могут привести к последующим отклонениям в развитии черепной коробки, стать причиной нарушения слуха и вызвать проблемы в функционировании дыхательной системы.

Παρά τις επιπλοκές με τις οποίες μια τέτοια απόκλιση είναι επικίνδυνη, δεν αποτελεί λόγο για έκτρωση εάν δεν υπάρχουν άλλες σοβαρές παθολογίες. Στην περίπτωση που το ελάττωμα είναι μια ανεξάρτητη ασθένεια και όχι ένα σύμπτωμα διαφορετικών συνδρόμων και ψυχικών ασθενειών, ένα παιδί γεννιέται χωρίς να έχει καθυστερήσει πίσω από άλλα παιδιά στην πνευματική και πνευματική ανάπτυξη. Αυτό μπορεί να εγκατασταθεί μόνο μετά την εμφάνιση των ψίχουλα στο φως.

Αιτίες παθολογιών

Το αλλοιωμένο γονίδιο μπορεί να κληρονομείται από το μωρό από συγγενείς αίματος. Ωστόσο, η παρουσία ενός χεριού σε ένα από τα μέλη της οικογένειας δεν σημαίνει ότι τα ψίχουλα θα παρουσιάσουν σίγουρα το ίδιο ελάττωμα, αν και ο κίνδυνος σίγουρα αυξάνεται. Ο παράγοντας κληρονομικότητας αντιπροσωπεύει μόνο το 25% της πιθανότητας ανάπτυξης παθολογίας. Άλλο 15% για ανωμαλίες με χρωμοσώματα. Το υπόλοιπο 60% είναι ένας εξωτερικός παράγοντας και ο συνδυασμός τους.

Μεταξύ των πιο κοινών αιτιών που προκαλούν τον σχηματισμό παθολογιών που σχετίζονται με την περίοδο της εγκυμοσύνης, όταν συμβαίνει η παράβαση, πρέπει να σημειωθεί:

  • ισχυρή και παρατεταμένη τοξικότητα,
  • έλλειψη φολικού οξέος στο μητρικό σώμα
  • κακές συνήθειες εγκύων γυναικών, οι οποίες περιλαμβάνουν το κάπνισμα, το αλκοόλ και τη χρήση ναρκωτικών,
  • παχυσαρκία
  • διαβήτη
  • παραμείνετε σε συνεχείς αγχωτικές καταστάσεις
  • κακή οικολογία
  • έκθεση στην ακτινοβολία
  • ασθένειες μολυσματικής και ιογενής φύσης κατά το πρώτο τρίμηνο,
  • ηλικία μητρότητας άνω των 35 ετών
  • κοιλιακό τραύμα,
  • διεξαγωγή εργασιών στην κοιλιακή χώρα,
  • επιβλαβείς συνθήκες εργασίας,
  • αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια των φαρμάκων εγκυμοσύνης.

Επιπλέον, αν το παιδί έχει άλλες παθολογικές αλλαγές, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης στο στόμα ενός λύκου. Με βάση τους παραπάνω παράγοντες που μπορούν να οδηγήσουν σε ασθένειες, είναι σημαντικό η μέλλουσα μητέρα, που μεταφέρει το μωρό, να φροντίζει την υγεία της, να τρώει σωστά, να εγκαταλείπει κακές συνήθειες και να μην είναι νευρικός. Έτσι, θέτει τα θεμέλια για την υγεία του αγέννητου παιδιού.

Ποιος κάνει τη θεραπεία;

Το ελάττωμα της αφαίρεσης του ουρανίσκου ή των διακένων χείλους απαιτεί υποχρεωτική θεραπεία, αφού από τη γέννησή της δημιουργεί πολλά προβλήματα:

  1. Επιπλοκές της εργασίας. Κατά τη διάρκεια του τοκετού, το αμνιακό υγρό μπορεί να εισέλθει στο αναπνευστικό σύστημα του βρέφους.
  2. Δυσκολία στην αναπνοή. Αυτό προκαλεί έλλειψη οξυγόνου, το οποίο, με τη σειρά του, διαταράσσει τη φυσική διαδικασία ανάπτυξης και προκαλεί υποξία του εγκεφάλου.
  3. Αδυναμία σωστά να πιπιλίζουν το στήθος. Ο υποσιτισμός οδηγεί σε βραδύτερη ανάπτυξη, ραχίτιδα και υποανάπτυξη οργάνων.
  4. Δυσκολία στην κατανάλωση. Συχνά υπάρχει τροφή ή υγρό από το στόμα στη μύτη.
  5. Πρόβλημα δόντια. Τα παιδιά με παθολογία είναι πιο επιρρεπή στην τερηδόνα, και τα δόντια τους μπορεί να είναι στριμμένα, μετατοπισμένα και να αναπτυχθούν λανθασμένα.
  6. Συχνές αναπνευστικές ασθένειες. Λόγω του γεγονότος ότι ο αέρας δεν ζεσταίνεται όταν διέρχεται από την άνω αναπνευστική οδό.
  7. Λοιμώξεις στα αυτιά. Ο λόγος - η συσσώρευση υγρού στο μέσο αυτί. Το αποτέλεσμα είναι ο κίνδυνος απώλειας ακοής.
  8. Δύσκολη ομιλία. Ο ρινικός ήχος το καθιστά ακατανόητο.

Ευτυχώς, οι παθολογίες είναι αφαιρούμενες, αν και αυτή η διαδικασία είναι αρκετά επίπονη. Για να απαλλαγείτε από το ελάττωμα θα απαιτηθεί η ομαδική εργασία πολλών στενών ειδικών. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Πλαστικός χειρουργός. Αξιολογεί την παθολογία και εκτελεί όλη την απαιτούμενη χειρουργική επέμβαση στο χείλος ή / και στον ουρανό.
  • Ωτορινολαρυγγολόγος. Εξετάζει το αυτί και όταν εμφανιστούν προβλήματα, ορίστε την κατάλληλη θεραπεία.
  • Γναθοπροσωπικός χειρουργός. Εάν είναι απαραίτητο, ασχολείται με τη μετακίνηση των τμημάτων της άνω γνάθου. Αυτός ο χειρισμός βελτιώνει το δάγκωμα, δίνει καλύτερο καλλυντικό αποτέλεσμα και εξαλείφει τις ρωγμές της κυψελιδικής διαδικασίας.
  • Ορθοδοντικός Ο ρόλος του περιορίζεται στην ευθυγράμμιση του δαγκώματος.
  • Οδοντίατρος. Παρακολουθεί την οδοντιατρική φροντίδα και την στοματική υγιεινή.
  • Οδοντίατρος-ορθοπεδικός. Κάνει τεχνητά δόντια και οδοντιατρικές συσκευές που βελτιώνουν την εμφάνιση, επιτρέπουν την κανονική λειτουργία της συσκευής ομιλίας και διευκολύνουν την κατάποση των τροφίμων.
  • Λογοθεραπευτής Λειτουργεί για να βελτιώσει την ομιλία.
  • Audiologist. Ειδικεύεται σε διαταραχές επικοινωνίας που σχετίζονται με απώλεια ή εξασθένιση της ακοής.
  • Παιδίατρος Ελέγχει τη γενική υγεία του παιδιού.
  • Κοινωνικός λειτουργός ή ψυχολόγος. Παρέχει ψυχολογική υποστήριξη στην οικογένεια και αξιολογεί τη διαδικασία προσαρμογής.
  • Γενετική. Υπολογίζει τον κίνδυνο παιδιών με τέτοιες παθολογίες στο μέλλον.

Χειρουργική επέμβαση για την εξάλειψη της σχισμής του χείλους ή του ουρανίσκου με φωτογραφία πριν και μετά

Η επίδραση των διεξαγόμενων χειρισμών μπορεί να εκτιμηθεί πλήρως μόνο ένα χρόνο μετά την εφαρμογή τους. Επίσης, μετά την κύρια χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση της ανωμαλίας, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί μια κοσμετολογική διόρθωση των εναπομενόντων αποτελεσμάτων. Αυτά γίνονται ήδη σε μεγαλύτερη ηλικία ενηλίκων, από 3 έως 6 χρόνια.

Υπάρχουν τρεις τύποι πλαστικής χειρουργικής, λόγω της οποίας μπορείτε να διορθώσετε τη διάσπαση του ουρανίσκου ή του σχισμένου χείλους:

  • Χειροπλαστική. Εξαλείφει το πρόβλημα της αποκοπής του χείλους, διορθώνοντας μόνο τα ελαττώματα του χείλους. Θεωρείται ο απλούστερος χειρουργικός χειρισμός.
  • Ρινόυλοπλαστική. Εκτός από τον ιστό των χειλιών επηρεάζει τον σκελετό του προσώπου, παρέχοντας έτσι όχι μόνο αισθητικό αποτέλεσμα, αλλά και λειτουργικότητα. Μεσαία πολυπλοκότητα του είδους της χειρουργικής επέμβασης.
  • Rinohaylognatoplastika. Δεξιά, ο πιο δύσκολος και από τους τρεις τύπους επιχειρήσεων. Με τη βοήθειά του, ο σχηματισμός της κανονικής θέσης των μυών του στόματος, βελτιώνοντας το σχήμα του άνω χείλους, μειώνοντας τα ελαττώματα των ρινικών χόνδρων, ελαχιστοποιώντας τις πιθανότητες ανάπτυξης οδοντοπαθολογικών παθολογιών.
Το χείλος του μωρού πριν και μετά το χειρουργείο

Η διόρθωση των συγγενών ανωμαλιών σε ένα παιδί πραγματοποιείται σε διάφορα στάδια. Ένας ειδικός που παρακολουθεί ένα παιδί με ελάττωμα μετά τη γέννηση, καθορίζει την ηλικία κατά την οποία μπορεί να ξεκινήσει η χειρουργική θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη όλα τα ατομικά χαρακτηριστικά του μωρού.

Η εκτέλεση της λειτουργίας δεν είναι νωρίτερα από την ηλικία των 3-6 μηνών. Για παράδειγμα, η πλαστική χειρουργική επέμβαση του σκληρού ουρανίσκου είναι δύσκολο να πραγματοποιηθεί σε νεαρή ηλικία λόγω του μικρού μεγέθους της στοματικής κοιλότητας. Ως αποτέλεσμα, μόνο βρέφη ηλικίας οκτώ μηνών μπορούν να κάνουν βλενοπλαστική, όπου ράβουν το μαλακό ουρανίσκο.

Η θεραπεία των διαρθρωτικών ανωμαλιών, όπως το στόμα του λύκου, διαρκεί αρκετά μακρά χρονική περίοδο, η οποία εκτείνεται σε πολλά χρόνια και περιλαμβάνει την αποκατάσταση. Η ολοκλήρωσή του είναι 6-7 χρόνια. Μετά τη διόρθωση του ελαττώματος και την ολοκλήρωση της πλήρους πορείας ανάκτησης, το ψίχουλο αφαιρείται από το μητρώο λόγω αναπηρίας.

Χαρακτηριστική παθολογία

Το χείλος ενός λαγού σε ένα παιδί - φωτογραφία:

Κουνέλι χείλη ονομάζεται κάλεσε συγγενές ελάττωμα των οστών του γναθοπροσωπικού συστήματοςπου εκδηλώνεται με τη μορφή σχισμών στο άνω χείλος. Το σχιστόλιθος μπορεί να έχει διάφορα μεγέθη, συνήθως μέσω του οποίου μπορείτε να δείτε τη στοματική κοιλότητα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το βάθος της σχισμής είναι αρκετά σημαντικό, μπορεί να φτάσει στη ρινική κοιλότητα.

Μπορεί να είναι ελαττωματικό μονόπλευρη (μια ρωγμή σχηματίζει τη δεξιά ή την αριστερή πλευρά), ή διπλής όψης (που εκδηλώνονται αμέσως από τις δύο πλευρές), στις περισσότερες περιπτώσεις υπάρχει μια σχισμή που εμφανίζεται στο μέσο του άνω χείλους.

Αιτίες του ελαττώματος

Γιατί γεννιούνται με το χέρι; Ο σχηματισμός του γναθοπροσωπικού συστήματος επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες. Για την ανάπτυξη του αντιπάλου μπορεί να οδηγήσει τέτοια δυσμενείς λόγους ως εξής:

  1. Γενετική προδιάθεση. Εάν ένας από τους γονείς του παιδιού υποφέρει από αυτό το ελάττωμα, η πιθανότητα εμφάνισής του στο έμβρυο είναι περίπου 7%.
  2. Ανεπιθύμητες χημικές επιδράσεις στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας στην αρχή της εγκυμοσύνης. Τέτοιες επιπτώσεις περιλαμβάνουν το κάπνισμα, το αλκοόλ και τη χρήση ναρκωτικών, τα φάρμακα και τα συμπληρώματα διατροφής, τις δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες, τη χρήση τροφίμων που έχουν μολυνθεί με χημικά.

  • Ιογενείς και βακτηριακές ασθένειες, καθώς και STDs.
  • Ανεπιθύμητες φυσικές επιδράσεις στο σώμα της μελλοντικής μητέρας, για παράδειγμα τραύμα, υποθερμία και υπερθέρμανση του σώματος, οι επιπτώσεις της ακτινοβολίας.
  • Ογκολογικές παθήσεις (ειδικότερα, ένας όγκος που αναπτύσσεται στην περιοχή της μήτρας).
  • Πολλαπλή εγκυμοσύνη και καθυστέρηση (άνω των 40 ετών).
  • Στρες και συναισθηματική δυσφορία.
  • Η παχυσαρκία.
  • Ισχυρή τοξικότητα σε 1 τρίμηνο.
  • Ακατάλληλη διατροφή των εγκύων, ανεπαρκής πρόσληψη βιταμινών και μετάλλων.
  • Διαβήτης της μελλοντικής μητέρας.
  • Αναιμία και ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος.
  • Συγκλονισμένη εγκυμοσύνη, συνοδευόμενη από αιμορραγία της μήτρας, την απειλή τερματισμού.
  • Σχετικά με τις μεθόδους διάγνωσης του συνδρόμου Down σε ένα παιδί, διαβάστε εδώ.

    Συντακτική επιτροπή

    Υπάρχουν ορισμένα συμπεράσματα σχετικά με τους κινδύνους των καλλυντικών απορρυπαντικών. Δυστυχώς, δεν είναι όλες οι νεοσύστατες μαμάδες να τις ακούνε. Στο 97% των παιδικών σαμπουάν χρησιμοποιείται η επικίνδυνη ουσία Lauryl Sulfate (SLS) ή τα ανάλογα της. Έχουν γραφτεί πολλά άρθρα σχετικά με τις επιπτώσεις αυτής της χημείας στην υγεία τόσο των παιδιών όσο και των ενηλίκων. Κατόπιν αιτήματος των αναγνωστών μας, δοκιμάσαμε τα πιο δημοφιλή εμπορικά σήματα. Τα αποτελέσματα ήταν απογοητευτικά - οι πιο δημοσιευμένες εταιρείες έδειξαν την παρουσία αυτών των πιο επικίνδυνων στοιχείων. Προκειμένου να μην παραβιάζονται τα νόμιμα δικαιώματα των κατασκευαστών, δεν μπορούμε να αναφέρουμε συγκεκριμένες μάρκες. Η εταιρεία Mulsan Cosmetic, η μόνη που πέρασε όλες τις δοκιμές, έλαβε με επιτυχία 10 σημεία από τα 10. Κάθε προϊόν είναι κατασκευασμένο από φυσικά συστατικά, εντελώς ασφαλές και υποαλλεργικό. Σίγουρα συνιστούμε το επίσημο ηλεκτρονικό κατάστημα mulsan.ru. Αν αμφιβάλλετε για τη φυσικότητα των καλλυντικών σας, ελέγξτε την ημερομηνία λήξης, δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 10 μήνες. Ελάτε προσεκτικά στην επιλογή των καλλυντικών, είναι σημαντικό για εσάς και το παιδί σας.

    Διαφορές από το στόμα του λύκου

    Το χείλος του λαγού συχνά συνοδεύεται από άλλες δυσπλασίες της συσκευής γναθοπροσωπικής. Τις περισσότερες φορές υπάρχουν περιπτώσεις όπου, ενόψει ενός χεριού, ένα παιδί έχει μια σχισμή ουρανίσκου - πιο σοβαρό πρόβλημα, προκαλώντας σοβαρά προβλήματα με την αναπνοή, την κατάποση, την ομιλία.

    Οι διαφορές μεταξύ αυτών των δύο ασθενειών είναι στη θέση του εντοπισμού του ελαττώματος.

    Έτσι, στην περίπτωση ενός χείλους του λαγού, οι μαλακοί ιστοί του γναθοπροσωπικού συστήματος εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία και σε μερικές περιπτώσεις στον οστικό ιστό της άνω γνάθου.

    Ο ουρανίσκος είναι μια τρύπα που βρίσκεται στο μεταξύ της ρινικής κοιλότητας και του ουρανού.

    Συμπτώματα και κλινικές εκδηλώσεις

    Η παθολογία έχει έντονη κλινική εικόνα, συμπτώματα που μπορούν να παρατηρηθούν με γυμνό μάτι. Έτσι, εξωτερικά, η παθολογία εκδηλώνεται με τη μορφή:

    1. Σκουπίδια, η οποία επηρεάζει το άνω, σε σπάνιες περιπτώσεις, και τα κάτω χείλη.
    2. Τα μεγέθη ελαττωμάτων μπορεί να διαφέρουν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μόνο η περιοχή των χειλέων επηρεάζεται, σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, από σχισμή φτάνει στη ρινική κοιλότητα και μάλιστα πηγαίνει σε αυτό.
    3. Μέσω της τομής στο άνω χείλος, συχνά βλέπετε την άνω γνάθο.
    4. Ανάλογα με τη μορφή της παθολογίας σε ένα παιδί σημειώνεται ένα ή δύο αυλάκια.
    στο περιεχόμενο ↑

    Θεραπεία και διόρθωση

    Η εξάλειψη του ελαττώματος μπορεί να γίνει μόνο χειρουργικά. Η λειτουργία είναι επιθυμητή έως ότου το παιδί φτάσει την ηλικία των έξι μηνών (ή έως ότου αρχίσουν να ξεσπούν τα δόντια στο μωρό).

    Διαφορετικοί τύποι χειρουργικών επεμβάσεων, η επιλογή ενός ή του άλλου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παθολογίας, την ποικιλία της, την παρουσία ή την απουσία άλλων ελαττωμάτων.

    Ενδείξεις και αντενδείξεις

    Δεν είναι δυνατή η χειρουργική επέμβαση σε περίπτωση που:

    • το παιδί είναι ελαφρύ για την ηλικία του
    • υπάρχουν ασθένειες της καρδιάς και του κυκλοφορικού συστήματος
    • υπάρχουν προβλήματα αναπνοής
    • υπάρχουν προβλήματα στην εργασία των ζωτικών οργάνων (όργανα του γαστρεντερικού σωλήνα, ενδοκρινικό, νευρικό σύστημα),
    • παρουσία αναιμίας, ίκτερο νεογνών,
    • το παιδί τραυματίστηκε σοβαρά κατά τη διάρκεια του τοκετού.

    Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, ο μικρός ασθενής συνταγογραφείται εκλεκτική χειρουργική επέμβαση.

    Πώς εκδηλώνεται ο αυτισμός σε ένα παιδί; Μάθετε την απάντηση αυτή τη στιγμή.

    Τι είναι το σχιστό χείλος και η σχισμή του ουρανίσκου;

    Αποκόλληση του ουρανίσκου (διάσπαρτος ουρανίσκος, σχιστό χείλος, μέλι.) Χειλοσχισμός, (χηλοσχισμός)) - Συμμετέχουν σε συγγενείς παραμορφώσεις της άνω γνάθου του προσώπου. Υπάρχουν κάποιες διαφορές μεταξύ αυτών των παθολογιών.

    Το σχιστό χείλος ή η χεϊλόζη (που μεταφράζεται ως "διάσπαση") μοιάζει με ένα σχισμένο χείλος, το οποίο μερικές φορές είναι μεγάλο και επηρεάζει τη ρινική κοιλότητα. Το στόμα του λύκου είναι ένας σκληρός ή / και μαλακός ουρανός (η σχισμή του ουρανού), με αποτέλεσμα την επικοινωνία μεταξύ των δύο κοιλοτήτων, από του στόματος και του ρινικού.

    Σε ορισμένες περιπτώσεις, το παιδί μπορεί να έχει αμφότερες δυσμορφίες. Η κατά προσέγγιση αναλογία των παιδιών που γεννήθηκαν με αυτήν την παθολογία σε υγιή μωρά είναι 1: 2500.

    Εκδηλώσεις της νόσου

    Παρά τις αιτίες της νόσου, οι εξωτερικές εκδηλώσεις είναι αρκετά χαρακτηριστικές. Ήδη κατά τη διάρκεια του πρώτου υπερηχογράφημα, η μελλοντική μητέρα θα ειδοποιηθεί για την παρουσία και τη σοβαρότητα του ελαττώματος στο μωρό. Έτσι, κατά τη γέννηση ενός τέτοιου παιδιού, η ομάδα των γιατρών θα του παράσχει όλη την απαραίτητη βοήθεια.

    • Η ψωρίαση φαίνεται σαν ένα κάθετο «κενό» στον ιστό του άνω χείλους (δείτε την παραπάνω φωτογραφία). Μπορεί να είναι ελάχιστα αισθητή ή μπορεί να επεκταθεί στα ρουθούνια. Η βλάβη μπορεί να εντοπιστεί στη μία πλευρά ή αμέσως στις δύο. Τα μωρά μπορεί να παρουσιάσουν προβλήματα με την πράξη της αναρρόφησης, οπότε χρησιμοποιούνται ειδικές φιάλες για τη σίτιση. Μερικές φορές οι γιατροί πρέπει να καταφεύγουν σε σίτιση με σωλήνες.

    Στο μέλλον, τα παιδιά μπορεί να έχουν προβλήματα με τα δόντια τους (λάθος δάγκωμα, έλλειψη ορισμένων δοντιών) και ομιλία (ρινικές φωνές και προβλήματα με την προφορά).

    • Το στόμα του Wolf στο παιδί μπορεί να είναι αόρατο κατά την εξωτερική εξέταση του νεογέννητου. Ωστόσο, κοιτάζοντας στην στοματική κοιλότητα, μπορείτε να παρατηρήσετε μια κάθετη τρύπα στους ιστούς του ανώτερου ουρανίσκου. Από τα πρώτα δευτερόλεπτα της ζωής τους, τέτοια μωρά αντιμετωπίζουν προβλήματα με την αναπνοή και το πιπίλισμα και λαμβάνουν όλη την απαραίτητη βοήθεια.

    Εκτός από τα προβλήματα που χαρακτηρίζουν τη χειλίωση, τα παιδιά με το στόμα του λύκου μπορούν να αναπτύξουν μολυσματικές ασθένειες των αυτιών (ωτίτιδα) και των κόλπων του προσώπου (ιγμορίτιδα). Αυτό οφείλεται στην αναρροή εισπνεόμενου αέρα ή υγρών από τη ρινική κοιλότητα στο μέσο αυτί.

    Τύποι ελαττωμάτων

    Δύο μεγάλες ομάδες ανατομικών ελαττωμάτων ταξινομούνται βάσει διαφόρων σημείων.

    • Με εντοπισμό:
      • Ανεπάρκεια ανώτερου χείλους
      • Βλάβη του κάτω χείλους (εξαιρετικά σπάνια),
      • Βλάβη του άνω και κάτω χείλους.
    • Από την πλευρά της ήττας
      • Μονομερής διάσπαση (πιο συχνά στα αριστερά),
      • Διμερής διάσπαση, συμμετρική και ασύμμετρη.
    • Με σοβαρότητα
      • Η πλήρης μηδέν, η οποία εκτείνεται στα ρουθούνια,
      • Μερική ανυπαρξία, συμπεριλαμβανομένων των μικρομορφών του χείλους της σχισμής, που μπορεί να είναι ελάχιστα αισθητή και δεν παρεμβάλλονται στην κανονική διατροφή και την αναπνοή του μωρού.
    • Με σοβαρότητα
      • Ήπια σοβαρότητα (μεμονωμένο ελάττωμα των μαλακών ιστών του χείλους),
      • Μέτρια και σοβαρή (σε συνδυασμό με ελαττώματα του ανώτερου οστού ποικίλης σοβαρότητας).

    Παθολογική θεραπεία

    Η κύρια μέθοδος θεραπείας αυτών των παθολογιών είναι χειρουργική.

    Η χειρουργική επέμβαση στα χείλη λέγεται cheiloplasty. Τις περισσότερες φορές γίνεται πιο κοντά σε ηλικία 6 μηνών, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, το μωρό μπορεί να χρειαστεί επείγουσα χειρουργική επέμβαση (κατά τον πρώτο μήνα της ζωής). Αυτό συνήθως συνδέεται με εκτεταμένα ελαττώματα.

    Ανάλογα με τον ιστό που επηρεάζεται:

    • Απομονωμένη χειλοπλαστική - συρραφή του δέρματος, του υποδόριου ιστού, του μυϊκού στρώματος και της βλεννώδους μεμβράνης των χειλιών,
    • Rinohejloplasty (λατινική "Rino" - μύτη) - επιπρόσθετη διόρθωση του ρινικού χόνδρου,
    • Ρινογνατοελοπλαστική - ο σχηματισμός του μυϊκού πλαισίου της περιοχής του στόματος.

    Δυστυχώς, μια χειρουργική δεν μπορεί να κάνει. Στα πρώτα 3 χρόνια της ζωής, το μωρό θα πρέπει να ξαπλώνει 3-4 φορές στο τραπέζι χειρισμού.

    Η επιτυχία της θεραπείας της χηλίωσης είναι τεράστια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το παιδί παραμένει μόνο μια μικρή ασυμμετρία των χειλιών και μια δυσδιάκριτη ουλή. Και ήδη στην ενηλικίωση ένα άτομο θα είναι σε θέση να απευθυνθεί σε έναν αισθηματία, ο οποίος θα βοηθήσει στην εξάλειψη ελάσσονος σημασίας ελαττώματα.

    Η θεραπεία της ουρικής κοιλίας καλείται ουρανιοπλαστική. Ο χρόνος αυτής της εργασίας διαφέρει από την χειροπλαστική - το βέλτιστο είναι η ηλικία των 3-4 ετών. Μια προηγούμενη επέμβαση μπορεί να βλάψει την ανάπτυξη της άνω γνάθου.

    Με εκτεταμένες ρωγμές, η λειτουργία καθυστερεί μέχρι 5-6 χρόνια. Ωστόσο, από την αρχή της σχολικής περιόδου, τα περισσότερα παιδιά λαμβάνουν όλη την απαραίτητη βοήθεια και δεν διαφέρουν από τους συνομηλίκους τους.

    Για να διασφαλιστεί ότι οι γονείς δεν έχουν φόβους για τη ζωή και την υγεία του παιδιού πριν από τη χειρουργική θεραπεία, το μωρό φέρει μια ειδική συσκευή, τον επιπωματισμό, που δημιουργεί ένα εσωτερικό εμπόδιο μεταξύ της ρινικής και της στοματικής κοιλότητας. Με αυτόν, το παιδί μπορεί κανονικά να τρώει, να αναπνέει και να μιλάει.

    Χειρουργική επέμβαση - μόνο ένα από τα στάδια της θεραπείας. Το παιδί θα χρειαστεί σίγουρα τη βοήθεια ενός λογοθεραπευτή που θα διαμορφώσει τη σωστή ομιλία. Ένα πρόβλημα με το δάγκωμα και την ακατάλληλη ανάπτυξη των δοντιών θα αποφασιστεί από το γιατρό-ορθοδοντικό με τη βοήθεια του συστήματος βραχίονα.

    Δυστυχώς, μερικά παιδιά μπορεί να έχουν προβλήματα στο συναισθηματικό-βολικό και κοινωνικό σφαίρες. Ως εκ τούτου, η βοήθεια ενός παιδοψυχολόγου θα είναι πολύ ευπρόσδεκτη. Το παιδί θα αισθάνονται σίγουροι και δεν θα έχουν προβλήματα στην επικοινωνία με τους συνομηλίκους τους.

    Πρόληψη

    Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος ύπαρξης παιδιού με παρόμοιο ελάττωμα, η μέλλουσα μητέρα πρέπει να έχει υγιεινό τρόπο ζωής και να ακολουθεί όλες τις συστάσεις του γιατρού. Ведь более 50% успеха беременности и рождения здорового малыша в данном случае зависит именно от поведения матери и ее ближайшего окружения.

    Прогноз очень благоприятный. Χάρη στις σύγχρονες μεθόδους της χειρουργικής πλαστικής χειρουργικής, της ορθοπεδικής και της λογοθεραπείας, τα παιδιά με μια τέτοια διάγνωση δεν είναι σχεδόν καθόλου διαφορετικά από εκείνα γύρω τους και οδηγούν μια απολύτως εκπληκτική ζωή. Είναι σημαντικό να προσεγγίσουμε σοβαρά τη μακροχρόνια θεραπεία και αποκατάσταση του παιδιού.

    Σε νεαρή ηλικία, τα μωρά μπορούν να έχουν προβλήματα με τη διατροφή και την αύξηση βάρους, και, κατά συνέπεια, με νευρο-ψυχολογική ανάπτυξη. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να κυριαρχήσετε τις εξειδικευμένες μεθόδους διατροφής και να χρησιμοποιήσετε πρόσθετες πηγές χρήσιμων ουσιών (ενεργειακά συμπλέγματα, βιταμίνες).

    Ακόμη και με επιτυχή διόρθωση του ελαττώματος, το παιδί εμφανίζεται τακτική παρακολούθηση από ειδικούς - γναθοχειρουργό, νευρολόγο, ορθονολαρυγγολόγο και ορθοδοντικό οδοντίατρο. Επισκεφθείτε αυτούς τους γιατρούς τουλάχιστον μία φορά το χρόνο, το παιδί θα είναι μέχρι 17-19 ετών, μέχρι να σχηματιστούν πλήρως όλοι οι ιστοί της γναθοπροσωπικής περιοχής.

    Σχετικά βίντεο

    Τριτοβάθμια εκπαίδευση (Καρδιολογία). Καρδιολόγος, γενικός ιατρός, γιατρός λειτουργικής διάγνωσης. Είμαι πολύ έμπειρος στη διάγνωση και θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, του γαστρεντερικού σωλήνα και του καρδιαγγειακού συστήματος. Αποφοίτησε από την Ακαδημία (στο πρόσωπο), πίσω από τους ώμους μιας μεγάλης εργασιακής εμπειρίας.

    Ειδικότητα: Καρδιολόγος, Θεραπευτής, Λειτουργικός Διαγνωστικός γιατρός.

    Loading...